Alt om Thalidomide

Thalidomide er en medisin utviklet i Tyskland og brukes først og fremst som beroligende middel. Bruken ble et kontroversielt fokus etter å ha blitt assosiert med misdannelser i fosteret når de ble inntatt av kvinner i svangerskapet.

historie

Thalidomide ble oppdaget i 1954 av det tyske legemiddelfirmaet Chemie Grünenthal, under laboratorieforskning rettet mot å finne nye antibiotika. I prosessen produserte forskerne etter hvert et stoff som ble kalt ftaloylisoglutamin, avledet fra glutaminsyre og senere kalt Thalidomide. Det har imidlertid vist seg å ikke ha noen anvendelser som antibiotika og har blitt testet på dyr for effekter på kroppen.

I laboratorietester har Thalidomide ikke vist seg å ha beroligende eller til og med antitumoreffekt når det brukes på dyr, men i tillegg til å ha en veldig lav toksisitetsindeks, bestemte forskere å teste det på mennesker. Disse nye testene viste at det nye stoffet hadde en enorm beroligende kapasitet hos mennesker. Denne fordelen, kombinert med at den er minimalt giftig, førte til at Thalidomide ble lansert på det tyske markedet i 1957 under navnet Contergan®.

Det ble umiddelbart brukt mye av kvinner i svangerskapet som et vellykket alternativ til å bekjempe angst, søvnløshet og til og med kvalmen som er karakteristisk for graviditet. Siden det ikke var nødvendig å ha en resept signert av en lege for å kjøpe medisinen, kunne Thalidomide finnes under omtrent 40 forskjellige kirkesamfunn over hele verden.

Talidomid-effekter

De første rapportene om fostermisdannelse stammer fra slutten av 1950-tallet. I 1960 ble de første studiene utført på grunnlag av mødre og barn med disse bestemte misdannelsene. Thalidomide. Disse hendelsene førte til at stoffet ble trukket tilbake fra hyllene i 1961, bortsett fra i noen land som Brasil, hvor markedsføringen ikke ble avbrutt før i 1965.

På grunn av alvorlighetsgraden av lidelsene som gravide kvinner og babyer lider av effekten av Thalidomide, gir regjeringen i flere land, inkludert Brasil, månedlig kompensasjon til alle som kan bevise forbruket.

Det anslås at mer enn 10 000 barn kan ha blitt påvirket av stoffet, i tillegg til utallige aborter som muligens er forårsaket av stoffet.

Nylig har thalidomid blitt brukt igjen av leger for å behandle lupus, spedalskhet, aids, Crohns sykdom og noen kreftformer, til tross for at de har påvist skadelige bivirkninger. Forskere har vært opptatt av å utvikle syntetiske stoffer som tilbyr det samme helbredelsespotensialet for disse problemene uten bivirkningene.

Risiko ved graviditet

Opprinnelig indikert for å behandle morgensyke, spesielt i de første tre månedene av svangerskapet, regnes Thalidomide som den største katastrofen i sykehistorien.

Hos mennesker er prosessen med dannelse og utvikling av lemmer mellom fjerde og niende uke, eller den 23. og 55. dag av svangerskapet. Effektene på fosteret sees hos gravide som har inntatt en eneste Thalidomide tablett mellom 20. og 36. svangerskapsdag.

Thalidomide syndrom

Misdannelser kan manifestere seg som et fullstendig fravær av lemmer (amelia), forkortelse av lemmer (focomelia) eller tap av fingre i mindre alvorlige tilfeller. I tillegg kan stoffet forårsake hørsel, synsproblemer, spinal- og noen ganger fordøyelseskanalfeil. Noen pasienter har også hjerteproblemer.

Dette settet av symptomer det medisinske samfunnet kaller Thalidomide syndrom. Imidlertid er det naturlig at for en person å bli betraktet som en bærer av syndromet, er det nødvendig å bevise mors inntak av stoffet under graviditet.

Thalidomide lov

I henhold til lov nr. 7 070 av 20. desember 1982 er den brasilianske regjeringen pålagt å yte livsstøtte til Thalidomide ofre. Slik pensjon har sine verdier som varierer mellom halvparten og fire minstelønner, avhengig av graden av påvirkning. Faktorer som tas i betraktning for denne beregningen er kosthold, hygiene, ambulering og arbeidsevne.

I 1994 ble forordningen nr. 63 offentliggjort, som forbød bruk av Thalidomide av enhver kvinne i fertil alder. Deretter offentliggjøres i 1997 ordinasjon nr. 354, som regulerer produksjon, registrering, markedsføring, resept og dispensasjon av produkter basert på stoffet.

16. april 2003 ble lov nr. 10.651 godkjent, som regulerer kontrollen med bruken av Thalidomide på det nasjonale territoriet. Endelig i 2010 vedtas lov nr. 12.190, som gir ny erstatning? denne gangen for moralske skader? ofre for kritisk bruk av stoffet.

For mer informasjon, gå til Thalidomide-pakningsvedlegget.

Thalidomid - Pillen der misdannede børn (Mars 2024)