Nasjonalt helseovervåkningsorgan (Anvisa) publiserte i Official Gazette torsdag 23. en resolusjon der det ble bedt om suspensjon og tilbakekalling av 19 partier av stoffet Tylenol Gotas 200 mg / ml oral løsning.
Denne bestemmelsen ble gjort etter at Anvisa identifiserte problemer i drypp av flaskene. Tappeapparatet kan komme av produktet ved å trykke på flasken, noe som kan føre til en overdosering av produktet.
Janssen-Cilag Pharmaceutical Laboratory, produsent av stoffet, har kunngjort at det vil samle alle 19 partier av stoffet, produsert mellom desember 2011 og november 2012, og overstiger tre millioner enheter samlet.
Tilbakekallingskampanjen starter neste mandag den 27. Partiene som blir samlet inn er: PPL055, PPL056, PPL057, RAL030, RCL088, RFL095, RLF096, RGL052, RKL037, RLL015, RLL087, RML007, RML135, RML135 , RML175, RNL049, REL036 og RJL123.
Hvis du har produktet hjemme, ikke bruk direkte i munnen, bruk alltid en doseringsskje.
Anvisa protege saúde da população por meio de fiscalização de serviços e produtos (April 2024)
- 1,230
